Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения БРОНХО-МУНАЛ®
Регистрационный номер
П N011632/01 от 12.10.2015.
Торговое наименование
Бронхо-мунал®.
Международное непатентованное название или группировочное название
Лизаты бактерий.
Лекарственная форма
Капсулы.
Состав
1 капсула содержит:
Активные вещества: стандартизированный лиофилизат лизата бактерий (ОМ-85) — 40,0 мг: лиофилизированные лизаты бактерий — 7,0 мг: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis;
Вспомогательные вещества: пропилгаллат (безводный) — 0,084 мг, натрия глутамат (безводный) — 3,030 мг, маннитол до 40,000мг, магния стеарат — 3,000 мг, крахмал прежелатинизированный — 110,000 мг, маннитол — до 200,00 мг;
Оболочка капсулы: индиготин Е132 — 0,03 мг, титана диоксид Е171 — 0,98 мг, желатин — до 50 мг.
Описание
Твердые желатиновые капсулы размера №3, крышка и корпус голубые непрозрачные. Содержимое капсул: светло-бежевый порошок.
Фармакотерапевтическая группа
Иммуностимулирующее средство.
Код АТХ
L03AX.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Препарат Бронхо-мунал® оказывает иммуностимулирующее действие, усиливая иммунитет против инфекций дыхательных путей.
После приема капсулы бактериальный лизат аккумулируется в пейеровых бляшках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, в частности, расположенных в тонком кишечнике. Антигенпрезентирующие клетки в пейеровых бляшках активируются бактериальным лизатом и впоследствии стимулируют другие типы клеток (В-лимфоциты), отвечающие за специфический иммунитет. Это приводит к увеличению количества циркулирующих В-лимфоцитов, что ведет за собой увеличение выработки поликлональных антител, особенно IgG сыворотки и IgA, секретируемых слизистой оболочкой дыхательных путей и слюнными железами.
Также препарат стимулирует большинство лейкоцитов, что характеризуется возрастанием числа клеток миелоидного и лимфоидного ряда, а также селективным повышением экспрессии рецепторов на поверхности.
У пациентов, получающих препарат Бронхо-мунал®, усиливаются защитные свойства организма против бактерий и вирусов.
Клинически Бронхо-мунал® уменьшает частоту острых инфекций дыхательных путей, сокращает продолжительность их течения, снижает вероятность обострений хронического бронхита, а также увеличивает сопротивляемость организма к инфекциям дыхательной системы. При этом снижается потребность применения других лекарственных препаратов, в особенности антибиотиков.
Показания к применению
Бронхо-мунал® применяется:
- в составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей;
- для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 12 лет (детям от 6 месяцев до 12 лет рекомендуется прием препарата Бронхо-мунал® П, капсулы 3,5 мг).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Исследования на животных не выявили отрицательного воздействия на течение беременности. Безопасность и эффективность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не изучалась, поэтому применение препарата Бронхо-мунал® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Препарат принимают по 1 капсуле в день утром, натощак, за 30 мин до еды.
- Для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита препарат применяют тремя курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней.
- В составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей препарат применяют до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. При проведении антибиотикотерапии Бронхо-мунал® следует принимать в сочетании с антибиотиками с начала лечения. Последующие 2 месяца возможно профилактическое применение препарата: курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней.
В случае если капсулу трудно проглотить, ее нужно раскрыть, содержимое смешать с небольшим количеством жидкости (например, чай, молоко или сок).
Побочное действие
Бронхо-мунал® обычно хорошо переносится. Большинство побочных реакций отнесены к общей категории со средней или умеренно-тяжелой степенью проявления. Наиболее частым проявлением побочного действия является расстройство желудочно-кишечного тракта, кожные реакции и нарушения со стороны органов дыхания.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии c их частотой развития следующим образом:
- очень часто (≥ 1/10);
- часто (≥1/100, <1/10);
- нечасто (≥1/1000, <1/100);
- редко (≥1/10000, <1/1000);
- очень редко (< 1/10000);
- частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: диарея, боль в животе; частота неизвестна: тошнота, рвота.
Нарушения со стороны дыхательной системы: часто: кашель; нечасто: одышка.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто: сыпь; частота неизвестна: крапивница, ангионевротический отек.
Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто: реакции гиперчувствительности (сыпь эритематозная, сыпь генерализованная, эритема, отек, отек век, отек лица, периферические отеки, припухлость, припухлость лица, зуд, генерализованный зуд).
Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна: головная боль.
Общие расстройства: частота неизвестна: лихорадка, усталость.
Передозировка
Нет сообщений об интоксикации вследствие передозировки препарата. Состав препарата Бронхо-мунал® и результаты изучения его токсичности на животных указывают на то, что передозировка маловероятна.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не отмечено взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами. Препарат может применяться одновременно с другими лекарственными средствами, включая антибиотики.
Особые указания
Возможны проявления реакций повышенной чувствительности к препарату. В случае сохраняющихся желудочно-кишечных расстройств, кожных реакций, нарушений со стороны органов дыхания или других симптомов непереносимости препарата необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к концентрации внимания и управлению транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Капсулы 7,0 мг. По 10 капсул в A1/PVC блистер, один или три блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Условия хранения
При температуре от 15 до 25 гр С. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не используйте препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель
Держатель РУ: Сандоз д.д., Веровшкова 57, 1000, г.Любляна, Словения.
Производитель: Лек д.д., Веровшкова 57, г.Любляна, Словения.
БРОНХО-МУНАЛ® — торговый знак OM PHARMA, Женева, Швейцария.
Претензии потребителей направлять в:
- Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор): 109074, Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1, тел. (495) 698-45-38, (499) 578-02-30.
- ЗАО «Сандоз»: 125315, г.Москва, Ленинградский проспект, д.72, корп.3, тел. (495) 660-75-09, факс (495) 660-75-10.
- Государственный реестр лекарственных средств Министерства здравоохранения РФ. Инструкция по медицинскому применению препарата Бронхо-мунал® от 12.10.2015.
Отзывы:
Отзывов пока нет.