Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения КАНЕФРОН® Н
Регистрационный номер
П N014244/02 от 19.10.2015.
Торговое название препарата
Канефрон® Н.
Лекарственная форма
Драже.
Состав
На 1 драже:
Активные компоненты: измельченное лекарственное растительное сырье:
- Золототысячника трава — 18 мг;
- Любистока лекарственного корень — 18 мг;
- Розмарина листья — 18 мг.
Вспомогательные вещества:
- Крахмал кукурузный — 15 мг;
- Кремния диоксид коллоидный — 5,5 мг;
- Лактозы моногидрат — 45,0 мг;
- Повидон — 9,0 мг.
Оболочка:
- Железа оксид красный — 0,049 мг;
- Рибофлавин Е 101 — 0,243 мг;
- Кальция карбонат — 17,222 мг;
- Декстроза — 0,972 мг;
- Крахмал кукурузный — 2,500 мг;
- Крахмал кукурузный модифицированный — 2,140 мг;
- Воск горный гликолевый — 0,075 мг;
- Повидон — 0,103 мг;
- Касторовое масло — 0,025 мг;
- Сахароза — 57,182 мг;
- Шеллак — 0,615 мг;
- Тальк — 43,541 мг;
- Титана диоксид — 0,333 мг.
Описание
Оранжевые, круглые, двояковыпуклые драже с гладкой поверхностью.
Фармакотерапевтическая группа
Диуретическое средство растительного происхождения.
Код АТХ
Нет данных.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.
Показания
Препарат применяется в комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- Детский возраст (до 6 лет).
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
- Недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
- Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая водой. Взрослым: по 2 драже 3 раза в день. Детям школьного возраста: по 1 драже 3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2-4 недель.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции. Возможны расстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея).
При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.
Передозировка
На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
В случае передозировки препарата назначается симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействия с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестны.
Особые указания
При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии.
В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, составляют менее 0,04 «хлебных единиц» (ХЕ).
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Драже. По 20 драже в блистер из алюминиевой фольги (нижняя часть) и поливинилхлорид/поливинилиденхлоридной пленки (верхняя часть). По 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в складную картонную коробку.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 гр С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель
Бионорика СЕ, Кершентайнер-штрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия.
Держатель регистрационного удостоверения:
Бионорика СЕ, Кершентайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия.
Производство готовой лекарственной формы:
Роттендорф Фарма ГмбХ, Остенфельдер Штрассе 51-61, 59320, Эннигерло, Германия; Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ, Гелльштрассе 1, 84529 Титтмонинг, Германия.
Фасовка/Упаковка:
Бионорика СЕ, Кершентайнер-штрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия.
Выпускающий контроль:
Бионорика СЕ, Кершентайнер-штрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия.
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Бионорика», 119619, г.Москва, 6-я ул. Новые сады, д.2, корп.1, тел/факс (495) 502-90-19, адрес электронной почты: [email protected]
- Государственный реестр лекарственных средств Министерства здравоохранения РФ. Инструкция по медицинскому применению препарата Канефрон® Н от 19.10.2015.
Анна Андреевна – :
Канефрон хорошо помогает при лечении цистита, НО только в комплексе с антибиотиками!